Axetine 250 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

axetine 250 mg film - coated tablets

medochemie ltd., - Цефуроксим - 250 mg film - coated tablets

Axetine 500 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

axetine 500 mg film - coated tablets

medochemie ltd., - Цефуроксим - 500 mg film - coated tablets

Lifurox 750 g powder for solution for injection/infusion България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

lifurox 750 g powder for solution for injection/infusion

Чайкафарма Висококачествените Лекарства" АД," - Цефуроксим - 750 g powder for solution for injection/infusion

Lifurox 1,5 g powder for solution for injection/infusion България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

lifurox 1,5 g powder for solution for injection/infusion

Чайкафарма Висококачествените Лекарства" АД," - Цефуроксим - 1,5 g powder for solution for injection/infusion

х 1 Цефуроксим ХИКМА 750 mg прах за инжекционен разтвор х 1 България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

х 1 Цефуроксим ХИКМА 750 mg прах за инжекционен разтвор х 1

hikma farmaceutica (portugal), s.a. -

х 1 Цефуроксим Хикма 1500 mg прах за инжекционнен/инфузионен разтвор х 1 България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

х 1 Цефуроксим Хикма 1500 mg прах за инжекционнен/инфузионен разтвор х 1

hikma farmaceutica (portugal), s.a. -

Sugammadex Mylan Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex mylan

mylan ireland limited - sugammadex sodium - Невромускулна блокада - Всички други терапевтични продукти - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

ALBIOTIC 330 mg България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

albiotic 330 mg

Хювефарма ЕООД - lincomycin (като hydrochloride), neomycin (като sulfate) - интрамамарен разтвор - 330 mg/10 ml; 100 mg/10 ml - говеда

Sugammadex Fresenius Kabi Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - Невромускулна блокада - Всички други терапевтични продукти - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Sugammadex Piramal Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex piramal

piramal critical care b.v. - sugammadex sodium - Невромускулна блокада - сугамадекс - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.